Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA) 2017 - Conhecimentos Específicos: Química
A talidomida foi aprovada para uso como sedativo na Europa e Canadá na década de 1950. Mas não recebeu aprovação para uso nos Estados Unidos, devido a alguns efeitos colaterais neurológicos observados. O isômero R tinha fortes propriedades sedativas, mas a droga comercial era uma mistura racêmica, cujos enantiômeros se interconvertiam sob condições fisiológicas. Contudo, não se identificou que o isômero S tinha propriedades altamente teratogênicas. A (R)-talidomida é representada pela fórmula estrutural a seguir:
Em relação à molécula da (R)-talidomida, a alternativa correta é:
Possui as funções orgânicas amina e amida.
Apresenta em sua estrutura três anéis aromáticos.
Apresenta 5 pares de elétrons π.
Apresenta dez átomos de carbono com hibridização sp².
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